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穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求

文章出處:原創(chuàng)責(zé)任編輯:管理員 人氣:6162發(fā)表時(shí)間:2016-05-16

穩(wěn)定性試驗(yàn)主要是通過加速破壞試驗(yàn),預(yù)測(cè)樣品的有效期;以及樣品在規(guī)定的保存條件下觀察若干年限的檢測(cè)結(jié)果。

1、穩(wěn)定性試驗(yàn)主要包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)。

①影響因素試驗(yàn)主要適用于原料藥的考察,用 1 批原料藥進(jìn)行;

②加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)適用于原料藥與藥物制劑,要求用 3 批供試品進(jìn)行。

2、原料藥供試品是一定規(guī)模生產(chǎn)的,供試品量相當(dāng)于制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)所要求的批量,原料藥合成工藝路線、方法、步驟應(yīng)與大生產(chǎn)一致。 藥物制劑的供試品應(yīng)是放大試驗(yàn)的產(chǎn)品,其處方與生產(chǎn)工藝應(yīng)與大生產(chǎn)一致。

3、供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項(xiàng)基礎(chǔ)研究及臨床驗(yàn)證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致。

4、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)所用供試品的容器和包裝材料及包裝方式應(yīng)與上市產(chǎn)品一致。

5、研究藥物穩(wěn)定性,要采用專屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確、精密、靈活的藥物分析方法和有關(guān)物質(zhì)的檢查方法,并對(duì)方法進(jìn)行驗(yàn)證以保證藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果的可靠性。在穩(wěn)定性試驗(yàn)中,應(yīng)重視有關(guān)物質(zhì)的檢查。


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